EntroGen NGS
Detekterer klinisk relevante kreftmutasjoner fra blod, ferskfrosne og høykvalitets FFPE-vevsprøver.
NGS
Detekterer alle klinisk relevante mutasjoner i BRCA 1-, BRCA 2-, CHEK2-, PALB2-, RAD51C- og TP53-eksomer fra blod, ferskfrosne og høykvalitets FFPE-vevsprøver.
I korte trekk
- Analytisk følsomhet så lav som 5 % MAF.
- Inkluderer reagenser for målrettet anrikning; library prep, rensing, og kvalitetskontroll (QC) for prøve og library.
- Kompatibel med Illumina® NextSeq 500, MiniSeq og MiSeq.
- Gratis brukervennlig programvare for lokal dataanalyse.
NGS Targeted Hotspot Panel (for Illumina® Platformer)
Dekker alle klinisk relevante hotspot-mutasjoner i 16 gener fra ferskfrosne og FFPE-vevsprøver.
| GENE DISEASE | COVERAGE |
|---|---|
| BRAF Melanoma, Colorectal, Lung | Exons 11 & 15 |
| EGFR Lung, Glioma | Exons 3, 7, 12, 15, 18, 19, 20, 21 |
| ERBB2 Breast, Lung | Exons 8, 14, 17, 18, 19, 20, 21, 24, 26 |
| HRAS Thyroid | Exons 2, 3 |
| C-KIT GIST, Melanoma | Exons 2, 8, 9, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 18 |
| IDH1 Glioma, AML | Exon 2 |
| IDH2 Glioma, AML | Exon 4 |
| JAK2 Bone Marrow Disorders | Exon 12, 14 |
| KRAS Colorectal, Lung | Exons 2, 3, 4 |
| MET Lung | Exons 2, 11, 14, 16, 18, 19, 20 |
| NRAS Colorectal, Melanoma | Exons 2, 3, 4 |
| PDGFRA GIST | Exons 12, 14, 15, 18 |
| PIK3CA Colorectal, Breast, Ovarian | Exons 1, 4, 6, 7, 9, 13,18, 20 |
| RET Thyroid | Exons 10, 11, 13, 15, 16 |
I korte trekk
- TERT CNS, Bladder, Thyroid, Skin Promoter
- TP53 Breast, Ovarian, Skin, Lung, Colorectal Entire Exome
- Analytisk følsomhet: ned til 5 % allelfrekvens fra 12 ng inngående DNA.
- Inkluderer reagenser for målrettet anrikning; library prep, rensing, og kvalitetskontroll (QC) for prøve og library.
- Kompatibel med Illumina® NextSeq 500, MiniSeq og MiSeq.
- Gratis brukervennlig programvare for lokal dataanalyse.
RNA Fusion Gene Panel (for Illumina® Platformer)
EntroGen RNA Fusion Gene Panel er en komplett NGS løsning for deteksjon 306 klinisk relevante fusjoner av 23 gener.
I korte trekk
- Fra RNA-til -analyse med så lite som 10 ng input RNA.
- RNA Fusion Gene Panel dekker NTRK fusjon gener og 22 andre klinisk relevant gener som inkluderer; ABL1, ALK, AKT3, AXL, BRAF, EGFR, ERBB2, ERG, ETV1, ETV4, ETV5, FGFR1, FGFR2, FGFR3, MET, NTRK1, NTRK2, NTRK3, PDGFRA, PPARG, RAF1, RET, og ROS1.
- Inkluderer reagenser for målrettet anrikning; library prep, rensing, og kvalitetskontroll (QC) for prøve og library.
- Kompatibel med Illumina® NextSeq 500, MiniSeq og MiSeq.
Les mer om EntroGen NGS på EntroGen sin hjemmeside.
Snakk med oss om dette produktet
